藥品包裝設(shè)計
藥品包裝必須考慮藥品的相溶性,以及在藥品貯存期內(nèi)包材對藥物的穩(wěn)定性能影響.目前新藥在申報的同時,就必須提出藥品的包裝形式,藥品與包材的相溶性試驗(yàn)報告、材料的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、材料供應(yīng)商的許可證等資料.遵循國家相關(guān)政策法令,根據(jù)市場變化轉(zhuǎn)變觀念 .
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