科萊恩(Clariant)近日宣布將出席2017年中國國際醫(yī)療器械設計與制造技術(shù)展覽會(Medtec China)，展示其專為醫(yī)療和醫(yī)藥包裝行業(yè)提供的最新技術(shù)和能力。
新的亞洲造粒生產(chǎn)能力
在2017年Medtec中國展期間，科萊恩將宣布開展最新投資，為新加坡的現(xiàn)有設施配備新的造粒生產(chǎn)能力。本次投資有助于滿足對預著色醫(yī)用塑料造粒的日益增長的需求。
科萊恩已經(jīng)為獲得ISO13485認證的基地配備了全新的復合擠出生產(chǎn)線，能夠以更快的速度進行1至5公噸及以上造粒規(guī)模的生產(chǎn)。
科萊恩全球醫(yī)藥細分市場總監(jiān)Steve Duckworth說道：“新加坡新增的造粒生產(chǎn)線投產(chǎn)后，科萊恩將能夠提供滿足亞太地區(qū)醫(yī)療保健行業(yè)的特定需求的預著色復合材料。我們的即用型造粒具有易操作性，且‘可控、一致和合規(guī)’，醫(yī)療加工設備可以充分利用這一優(yōu)勢。”
新加坡工廠是科萊恩專門用于生產(chǎn)醫(yī)療器材及醫(yī)藥包裝材料的三大全球基地之一。另外兩個設施分別位于瑞典馬爾默和美國緬因州。這三個基地均獲得了EN：ISO13485(2012)認證。
MEVOPUR：滿足醫(yī)療保健行業(yè)的特殊需求
科萊恩開發(fā)的行業(yè)專用的MEVOPUR醫(yī)療保健聚合物解決方案，將亮相2017年Medtec中國展。醫(yī)療器械和醫(yī)藥包裝應用領(lǐng)域?qū)Σ牧虾妥兏刂瞥绦蚓哂袊栏竦囊?guī)定，應用于該領(lǐng)域的MEVOPUR材料需按照ISO13485全球質(zhì)量體系的標準要求進行制造�？迫R恩繼續(xù)擴大MEVOPUR產(chǎn)品組合，開發(fā)和改進能夠滿足醫(yī)療保健行業(yè)的特殊需求的新產(chǎn)品。
針對醫(yī)藥應用的科萊恩MEVOPUR色母粒及造粒。
除了色母粒，MEVOPUR還能提供即用型的顏料和添加劑造粒，此類造粒無需進一步稀釋，即可獲得充分使用。在醫(yī)療保健行業(yè)，對特定產(chǎn)品的要求已經(jīng)出臺，針對這一行業(yè)，MEVOPUR在制備和庫存管理方面具有巨大的靈活性。由于此類造粒從一開始就能實現(xiàn)正確的色彩目標，因此無需調(diào)整色母粒的給料率，就能實現(xiàn)適當?shù)念伾瑥亩軌虼蠓鶞p少啟動廢料、縮短啟動時間。
Mevopur系列造粒還具有其他優(yōu)勢，例如減少熔體分配問題，由于濃縮液與稀釋聚合物具有兼容性，當處理難度更高的工程和高溫聚合物等聚合物樹脂時，此類造粒能夠減少流程參數(shù)。當開發(fā)和推出新的醫(yī)療產(chǎn)品時，使用Mevopur造粒能夠減少所需的變量和供應商，從而節(jié)省時間和精力。
